Zweilagiges Kompressionssystem mit Markierungssystem

 



UrgoK2 ist ein innovatives, zweilagiges Kompressionssystem zur Sicherstellung der richtigen Druckverteilung zwischen zwei elastischen Binden.
UrgoK2 bewirkt den therapeutisch wirksamen und notwendigen Druck für die Behandlung eines aktiven oder abgeheilten venösen Unterschenkelgeschwüres und den damit einhergehenden Symptomen, sowie der Behandlung eines venösen Ödems.
Unabhängig von der morphologischen Beschaffenheit des Beines erreicht UrgoK2 von der ersten Anwendung an das richtige Druckniveau (Mehr...)

 

Zusammensetzung

Das zweilagige Kompressionssystem besteht aus zwei unterschiedlichen Binden:

UrgoKTech (Lage 1) :
UrgoKTech besteht aus einer Viskose- und Polyesterwatte mit einer gestrickten Schicht aus Polyamid und Elasthan und wird als erste Lage auf die Gliedmaße appliziert.
  • Wattepolsterung: Viskose, Polyester
  • Gestrickte Schicht: Polyamid, Elasthan
  • Dehnbarkeit bei T0:etwa 75% (mit einer Kraft von 70 N/cm)
UrgoKPress (Lage 2) :
UrgoKPress, wird über UrgoKTech (Lage 1) angelegt. UrgoKPress ist eine kohäsive dehnbare Binde aus Acryl, Polyamid und Elasthan.
  • Zusammensetzung: Polyacryl, Polyamid, Elasthan
  • Enthält Naturkautschuklatex
  • Dehnbarkeit bei T0: etwa 160% (mit einer Kraft von 70 N/cm)

Wirkungsmodus

UrgoK2 ist ein mehrlagiges Kompressionssystem, das zwei besondere und innovative Binden kombiniert. Folgende Vorteile stellen die Wirksamkeit des Verbands sicher:

  • Therapeutischer Druck von ca. 40 mmHg am Knöchel, unabhängig vom Knöchelumfang, dank der verschiedenen Größen
  • Bis zu 7 Tage lang anhaltende therapeutische Kompression
  • Massageeffekt beim Gehen, mit niedrigem Ruhedruck und hohem Arbeitsdruck
  • Sichere und präzise Druckwerte beim ersten Anlegen, dank des Markierungssystems
  • Nachgewiesene klinische Wirksamkeit im Hinblick auf die Heilung
  • Effektive Reduktion von Ödemen

Hoher Komfort für die Patienten nachts und tagsüber, der die Compliance der Patienten sicherstellt.

UrgoK2 ist ein Kompressionssystem, das aus zwei gemeinsam verwendeten Binden besteht. (Mehr...)

Indikation

UrgoK2 ist indiziert für die Behandlung des venösen Ulcus cruris und von Ödemen, die aufgrund einer Veneninsuffizienz entstehen.

Gegenanzeigen

- Die Kompressionstherapie mit hohem Druck darf nicht angewendet werden bei Patienten die unter einer arteriellen Erkrankung leiden (arterieller Ulcus bzw. Ulcus mit vorwiegend arterieller Ursache, vermuteter oder erwiesener Artheriopathie).

Von der Anwendung von UrgoK2 wird abgeraten, wenn der Knöchel-Arm-Index (gemessen mittels Doppler Sonograhie) unter 0,8 liegt.

- Patienten mit einer möglichen Allergie auf einen der Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmaßnahmen

- Bevor UrgoK2 verordnet wird sollte notwendigerweise ein Test mittels Doppler Sonograhie durchgefährt werden, um sicherzustellen, dass der Knöchel-Arm-Index über 0,8 liegt.

- Bei Diabetes, Herzinsuffizienz oder fortgeschrittener Mikrovasculopathie sollte UrgoK2 nicht ohne Ärztliche Behandlung und unter strikter Beobachtung angewendet werden.

- Die Wirksamkeit von UrgoK2 wurde für die Simultananwendung von UrgoKPress und UrgoKTech getestet und freigegeben.

- Bei Fragen oder Schwierigkeiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Markierungssystem

Auf beiden Binden, UrgoKTech und UrgoKPress, befindet sich ein Markierungssystem, das das Anlegen der Binde erleichtern soll und zudem sicherstellt, dass ein optimales Druckverhältnis erreicht wird. Der optimale therapeutische Druck wird erreicht, wenn die Binde so gedehnt wird, dass die auf der Binde eingeprägten Ellipsen Kreise formen.

Durch das Markierungssystem wird ein optimales Druckverhältnis bereits ab der ersten Anwendung erlangt.

Anwendungsart

Vor dem Anlegen der Verbände:

  • Doppleruntersuchung des Patienten, um sicherzustellen, dass der Knöchel-Arm-Index über 0,8 liegt.
  • Form der Gliedmaße beurteilen, um Anomalien und potenzielle Druckstellen zu erkennen.
  • Knöchelumfang messen, um sicherzustellen, dass die richtigen Abmessungen für den Verband gewählt werden (d. h. 18-25 cm oder 25-32 cm).
  • Bei Vorliegen einer Wunde zuerst eine geeignete Wundauflage aufbringen.
  • Vor dem Wickeln den Fuß in einem Winkel von 90 Grad halten ("Zehen zur Nase").
  • Der Verband sollte am besten gleich morgens angelegt werden oder nachdem das Bein eine halbe Stunde lang hochgelagert wurde, um Ödeme zu reduzieren.

Wickeltechnik:

Im Falle einer Behandlung eines venösen Unterschenkelgeschwürs: Applikation unter dem Knie mit UrgoK2 à 10 cm Bindenbreite. (Mehr...)

 

Bei Vorliegen eines venösen Ödem: Anwendung unterhalb des Knies oder am gesamten Bein unter Verwendung des entsprechendesn UrgoK2-Sets 8,10 und 12 cm Bindenbreite. (Mehr...)

 

Wichtiger Hinweis:

  • Das Markierungssystem auf den Binden zeigt an, wann der korrekte therapeutische Druck erreicht ist. Die Binden sind korrekt angelegt, wenn jede Ellipse zu einem Kreis wird und die oberste Wicklung die darunter liegende genau so weit überlappt, dass die Markierungen gerade verdeckt werden.
  • Beim Erreichen des Knies den überschüssigen Teil der Binde immer entfernen: Nicht über das Knie hinaus wickeln. Ausnahme: Behandlung venöser Ödeme unter Einbeziehung des Oberschenkels.
  • Als maximale Tragezeit für UrgoK2 werden 7 Tage empfohlen.

Dauer der Haltbarkeit und Aufbewahrung (Mehr...)

Abmessungen

UrgoK2 ist für einen:

  • Knöchelumfang von 18 bis 25 cm und für 25 bis 32 cm
  • in der Bindenbreite von 8, 10 und 12 cm* erhältlich.

 

Abmessung Einheit per OP** Einheit per AP ***
UrgoK2, Knöchelumfang 18-25 cm
  • Bindenbreite 8 cm*
 1 UrgoKTech 6m x 8cm16
1 UrgoKTPress 7,5m x 8cm16
  • Bindenbreite 10 cm
  
1 UrgoKTech 6m x 10cm 1 6
1 UrgoKTPress 7,5m x 10cm 1 6
  • Bindenbreite 12 cm*
  
  1 UrgoKTech 6m x 12cm16
 1 UrgoKTPress 7,5m x 12cm16
UrgoK2, Knöchelumfang 25-32 cm    
  • Bindenbreite 8 cm*
  
 1 UrgoKTech 7,3m x 8cm16
 1 UrgoKTPress 10,5m x 8cm16
  •  Bindenbreite 10 cm
  
1 UrgoKTech 7,3m x 10cm 1 6
1 UrgoKTPress 10,5m x 10cm 1 6
  •  Bindenbreite 12 cm*
  
 1 UrgoKTech 7,3m x 12cm16
 1 UrgoKTPress 10,5m x 12cm16

* Seit 15.01.2010 in Bindenbreite  8 und 12 cm erhältlich.

** OP:Originalpackung

*** AP:Anstaltspackung

 

 

Klinische Studie
Liste der Poster